中新网甘肃新闻3月31日电 (史静静)甘肃省药监局日前组织4个督导检查组，分赴全省14个市州及兰州新区开展医疗器械监管工作专项督导检查，共发现许可(备案)管理、责任落实及生产管理方面的问题近40余项。

　　此次督导检查在各市州相关部门和企业全面自查的基础上，以第一类医疗器械备案管理、医疗器械经营许可(备案)、医疗器械监管责任落实以及企业(含医用口罩生产企业)质量安全主体责任落实情况为督导检查重点，梳理排查各个环节的问题隐患，指导相关岗位人员依法履责，有效服务企业和群众。

　　同时，督促企业严格按照经注册(备案)的产品技术要求组织生产，对部分防疫器械生产企业进行监督检查。

　　针对检查中发现的问题，对涉嫌违法违规的产品及其企业，检查组责成辖区市场监管局依法进行查处；对能现场解答的问题进行指导解决；现场无法解决的，针对问题深入分析，研究制定对策措施。

　　通过督导检查，全面规范行政许可(备案)工作，夯实“三个主体责任”基础，提升医疗器械质量管理水平，努力为民众提供更多安全有效的医疗器械产品。(完)